自主测试：200元/小时

常规形貌测试：400元/小时

液下模式单独计费，500元/小时

加热附件额外加收100元/小时

备注：使用新探针按市场价格据实结算，或探针自带，或重复使用现有探针则收取损耗费（常规探针40元/样）

（1）工作模式：接触模式、轻敲模式、力曲线模式、磁力显微镜等；

（2）扫描范围：X,Y方向轴上最大移动范围90 μm，精度0.5 nm；Z方向最大移动范围15 μm，精度0.25 nm；

（3）扫描器闭环噪音：X，Y轴<60 pm，Z轴<50 pm；

（4）分辨率：形貌成像高达原子级分辨；

（5）导电模块测试电流范围：1 pA-20 nA；

（6）力谱成像模块测量范围：10 kpa-100 Gpa；

（7）加热台模块：温度范围为室温至250℃，精度0.2℃。

1、开机，开软件；

2、选择合适的测试模式进入；

3、装针，进行tune；

4、上样，下针，注意缓慢下针防止撞断探针；

5、寻找合适区域下针至触碰样品合适位置；

6、扫描检测；

7、退样，退针，关软件，关机。

（1）样品尺寸直径小于15 mm，高度小于7 mm，粗糙度小于5 μm；

（2）拷贝数据，严禁使用U盘。

待测样品一般制备在样品载体上（样品载体可为云母片、玻璃片、石墨、抛光硅片等)，建议提前一天制样以保证样品干净、新鲜。

云母片的使用：第一次使用时，先将云母片固定在2.5 cm×2.5 cm的玻璃片上。每次使用时需用双面胶或透明胶带将最上面一层的云母片撕掉，方能在新鲜的云母片上制样。

硅片的使用：硅片在使用前需用酸、碱、超纯水依次反复超声清洗以保证洁净。

（1）粉末样品

若是纳米颗粒样品，先用一定的分散剂超声分散后，取一滴在云母等很平整的基底上，干燥后测试。首先将粉末样品加入在溶剂中（一般为超纯水或乙醇），浓度控制在40 mg/mL以下，超声分散，分散好的溶液滴到云母片或硅片上，用N2吹扫。将制好的样品放在表面皿中，半掩盖子，通风橱自然风干，防止进灰。

如果样品表面有无机盐，先用水等清除盐分后来测试，因为盐分结晶影响形貌的扫描。

由于AFM测试浓度不好掌握，第一次测试时可按梯度多制备几个样品。

（2）薄膜样品

可按照所需实验工艺制备薄膜样品。薄膜厚度测试，预先把薄膜和基底作出一个边界清楚的台阶。

（3）本仪器样品在大气环境中检测导体、半导体、绝缘体以及生物样品的形貌表征，硅片及玻璃片尺寸不得小于1 cm×1 cm。

冷冻：200元/小时

半薄切片：160元/样品

备注：

费用包含2个常规铜网；超出需额外计费
常规铜网10元/个；狭缝铜网20元/个
液氮自备或每次加收150元

主要对高分子材料、生物材料以及金属材料进行加工，制备半薄切片、超薄切片以及样品截面处理，可用于透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）等设备的表征测试。

（1）重力切片，无震动干扰；

（2）全自动马达驱动：＜1u；

（3）带有一体化显微镜观察系统，可实现最大77倍放大；

（4）切片厚度：1 nm~15 µm；

（5）切片速度：0.05-100 mm；

（6）冷冻台温度设定范围：20℃~-185℃。

（1）高分子固体样品一般需告知样品的玻璃化转变温度，以便设置冷冻超薄切片时的温度；

（2）粉末类、薄膜类、纤维类材料样品需通过树脂包埋后，方可进行超薄切片；

（3）样品最大厚度8 mm；

（4）样品若不能沾水务必提前告知，请自备碳支持膜；

（5）并非所有样品均可进行超薄切片处理，在测试前请咨询工程师。

自主测试：200元/小时（需自备还原剂与载流）；委托测试：20元/元素/样

前处理：（1）风干、研磨、过筛、消煮，150元/样；（2）仅消煮，120元/样。

（1）仪器主机：检出限: As、Se≤ 0.01µg/L，Hg≤0.001µg/L；

（2）精密度＜0.7%；

（3）漂移≤1%；

（4）噪声≤1%；

（5）道间干扰≤±1%。

（1）目前可测元素为砷、汞、硒，标准溶液自备，具体浓度范围可在送样前商议。

（2）拷贝数据，严禁使用U盘。

（1）送检样品应为液体，溶液体积不少于10 mL；

（2）送样者应提供样品主要成分组成及大概浓度范围；

（3）样品前处理后可保持适当酸度。

自主测试：250元/小时 委托测试：靶向检测：标曲-标曲点30元/样/化合物,优化标准化合物参数30元/样/化合物,样品 120元/样 

1、自备色谱柱、流动相

①可以做绝对定量检测和相对定量检测。相对定量不需制定标准曲线

②没有现成方法需要提供标准品，物质数量大于8个以内（含）检测费按250元/物质计算，大于8个按100元/物质递加

（1）质量范围（m/z）：低质量端5-1200，最大质量范围需不超过1500；

（2）MRM灵敏度：ESI+：S/N≥600,000:1(利血平柱上进样量1 pg时)，ESI-：S/N≥600,000:1(氯霉素柱上进样量1 pg时)；

（3）扫描工作方式：多反应检测扫描MRM、选择反应检测扫描SMRM；

（4）离子源：ESI源、APCI源；

（5）MRM最小驻留时间（dwell time）：≤1 ms；

（6）扫描速度：≥12000 amu/s；

（7）正负离子切换速率：≤5 ms。

（1）测试前与测试老师当面沟通测试目的，可自主测试；

（2）自备色谱柱、流动相；

（3）拷贝数据，严禁使用U盘。

（1）样品制备要求无不溶颗粒，保证能溶解在流动相中，pH控制在2-11范围内（具体视分析条件），样品需先过一遍0.22 μm滤膜；

（2）流动相中不能含有强酸、碱、硬离子无机盐及表面活性剂（包括三乙胺与三氟甲酸）；

（3）样品为极性或者弱极性，可溶于水、乙腈、甲醇、乙醇等溶剂；

（4）样品浓度一般有机物约为10 mg/L，难电离物种需增大浓度可为1mg/mL，团簇等特殊样品需要浓度则更高，需配置为有明显颜色。（溶剂最好为色谱纯以上，水为溶剂要求当天现制且达到三级水标准）；

（5）代谢组学、药代等样品可以为血样、尿样、细胞组织样、微生物培养液等，样品必须经过去除蛋白质、脂类和多糖的操作，然后用流动相溶解，经15000 rpm离心15min以上或经过0.22μm膜过滤后待测；

（6）禁止纯品直接进样；

（7）需提供样品溶剂信息可能含有物的毒性、存放条件及前处理方法等信息。

上机：12元/元素/样（少于5个样品，加收200元开机费。多于200个样品，酌情优惠。）

所有试样必须过0.45滤膜，凝胶类试样最好过0.22滤膜。

可广泛应用于农业、地质，环境，冶金，矿山，机械，化工，医药等领域。可对样品中Zn，Fe，Mn，Na，K，Ca，Mg，Cu、Pb、Cd等元素进行定量分析。

（1）仪器主机：单火焰原子吸收光谱仪；

（2）波长范围：189-900 nm，光谱带宽：0.2 nm、0.7 nm和2.0 n；

（3）检测器：CCD固态检测器，含有内置式低噪声CMOS电荷放大器阵列；

（4）灵敏度：2 ppm Cu溶液连续测定七次的RSD≤0.26%。

1、 开机

⑴操作前仔细阅读安全须知；

⑵确定分光光度计及其他辅助仪器安装正确；

⑶确认环境温度达到要求，最佳20±2℃；

⑷打开工作区排风系统；

⑸接通气体，空气压缩机0.4Mpa，乙炔0.1Mpa；

⑹接通计算机；

⑺装灯（开机前必须已经有一只空心阴极灯在灯架上）；

⑻打开面板上ON/OFF开关（待空压机达到额定压力后，再开主机）；

⑼双击Syngistix for AA软件进入工作界面；

2、 新方法建立

⑴分析→建立新方法→选择元素→OK

⑵在方法编辑中，设置测量参数；

⑶设置积分时间和重复次数；

⑷选择气体流量；

⑸选择小数位数、有效数字和浓度单位；

⑹设置标准空白、校准浓度、试剂空白；

⑺保存新方法Save→Save As→Method；

⑻输入新方法名，点击OK保存；

⑼建立样品信息文件：分析→试样信息→NEW→Sample info file→OK，进入试样信息编辑对话框；

⑽在试样信息编辑对话框中，设置样品参数；

（11） 保存新的样品信息文件：Save→Save As→文件名→保存；

（12） 点击分析，进入分析控制窗口，在Save data Results Date Set前的方框内打上勾√，并在Name处，输入结果文件名；

3、开始分析

⑴点击火焰设置，点燃火焰，吸入空白，火焰预热5-10分钟；

⑵在Manual Analysis Contral对话框中，吸入空白，点击分析空白，分析校准空白；

⑶点击分析标准，测量校准浓度1；

⑷测量校准浓度2个校准浓度3；

⑸校准曲线，要求相关系数≥0.999以上；

⑹点击空白分析，分析试剂空白；

⑺样品测定：点击Analyze Sample，分析样品；

⑻分析结束后，熄灭火焰，关闭乙炔气体，点击“排气”排除管路中残留的乙炔，关闭排风系统；

⑼在灯设置中点击Off，关闭灯；

⑽关闭所有窗口，退出软件，关闭空压机、主机、计算机。

（1）标准溶液自备，具体浓度范围可在送样前商议。

（2）拷贝数据，严禁使用U盘。

（1）送检样品应为澄清的液体，溶液体积不少于10 mL；

（2）送样者应提供样品主要成分组成及大概浓度范围。其中，Cu、Zn、Fe、Mn、Na、K、Ca、Mg的含量须在mg/L级（送检溶液中的含量）；

（3）如果样品前处理中用到强酸，应尽量通过赶酸去除。避免用硫 酸处理样品。

自主测试：紫外或荧光：50元/小时，同时使用100元/小时

委托测试：100元/小时

①自主上机需自备流动相（自备流动相必须为色谱纯及以上品级；如需使用分析测试中心流动相：参考价格：水300元/L;乙腈360元/L；甲醇240元/L）
②没有现成方法需要提供标准品，物质数量于8个以内（含）检测费按240元/物质计算，大于8个按100元/物质递加

（1）流速范围：20 µL – 5.0 mL；

（2）进样量范围：0.1–100 µL；

（3）全能泵系统，2 mL/min时压力高达1300 bar，5 mL/min时降至800 bar；四元溶剂混合；

（4）检测器: 240 Hz；光谱；8个信号；狭缝 1-8 nm；190-640 nm检测波长 ；

（5）集成式柱温箱，可容纳两根最长 30 cm的色谱柱，并提供5 °C 至 80 °C 的温控功能，以最佳的分离度提供可重现的色谱数据。

1.配制流动相，超声30min，必要时0.22µm过滤后再超声。

2.根据样品检测方法，选择相应的色谱柱及检测器，并安装连接好。

3.打开计算机，双击“控制面板”，在“仪器”栏下，选择需要的检测器，并选择对应的项目，单击“启动”打开在线工作站。

4.打开在线采集方法，并下载到仪器上，在“状态”栏的”泵“窗口，鼠标右键选择”准备泵“，依次对各流动相进行脱气处理。

5.点击”泵“，设置各流动相的名称和体积。

6.排气结束后，打开泵、柱温箱、检测器，仪器开始运行。

7.待基线平稳，设置批处理序列，并点击“运行”开始运行序列。

8.采样结束，采用合适的清洗溶剂清洗色谱柱。

9.关闭仪器及计算机，整理台面，填写仪器使用记录。

（1）样品上机前需经过SPE小柱、萃取提纯、过滤或离心等去杂过程处理，过一遍0.22 μm滤膜，避免颗粒物和粘稠样本，体积不少于0.5 mL，低于0.5 mL需装内衬管；

（2）样本的溶剂应为色谱纯级别。

自主测试：火焰：150元/小时 石墨炉：300元/小时

委托测试：20元/元素/样（火焰）或40元/元素/样（石墨炉）（<5个样品，加收200元开机费)

前处理：（1）风干、研磨、过筛、消煮、150/样；（2）仅消煮，100元/样。

（1）仪器主机：火焰/石墨炉一体化，火焰法到石墨炉法无需机械切换；

（2）测量方式：原子吸收和火焰发射模式；

（3）波长选择：180-900 nm自动选择；

（4）火焰法灵敏度：5 ppm Cu≥1.0吸光度，火焰法检测的稳定性：2 ppm Cu重复7次RSD≤0.5%；

（5）石墨炉法精密度：2 ppb Cd溶液连续测定七次的RSD≤3%。

（1）标准溶液自备，具体浓度范围可在送样前商议。

（2）拷贝数据，严禁使用U盘。

（1）送检样品应为澄清的液体，溶液体积不少于10 mL；

（2）送样者应提供样品主要成分组成及大概浓度范围。其中，Cu、Zn、Fe、Mn、Na、K、Ca、Mg的含量须在mg/L级（送检溶液中的含量），Cd、Pb、Ni的含量可在低至μg/L级；

（3）如果样品前处理中用到强酸，应尽量通过赶酸去除。避免用硫

酸处理样品。

自主测试：

①常规光谱测试200元/小时

②近红外光谱测试250元/小时（包括传感器降温时间）

③变温测试300元/小时(包括升降温时间)

委托测试:

①紫外-可见波段：激发和发射光谱100元 /样、荧光寿命130元/样、荧光量子产率150元/样

（备注：需要提供激光波长与大概寿命值，需要摸索条件的额外计费，激发和发射光谱50元/样、

荧光寿命100元/样）

②近红外波段：激光和发射光谱150元/样、荧光寿命250元/样、荧光量子产率250元/样,测试红外波段额外加

收液氮费用100元。

③变温测试（只测试薄膜样本）：紫外-可见波段200元/样/温度点，液氮费用100元；

红外变温测试250元/样/温度点,液氮费用150元。

④其他测试：可根据测试要求另行报价。

⑤备注：粉末样本需要自行准备有凹槽的载玻片，液体样本准备比色皿。少于三个样，另收取开机费150元。

（1）光路构型：直角型。

（2）光谱范围：激发侧200-900 nm，115-2500 nm（取决于光源和光栅）；发射侧200-900 nm，160-1650 nm（取决于检测器和光栅）。

（3）光源：标准氙灯Xe2-氙弧灯，MCS光源为标准μF2-脉冲氙灯，TCSPC光源为EPL光源-皮秒脉冲激光二极管（波长可选）、EPLED-皮秒脉冲ED光源（波长可选）、Nf920-纳秒闪光灯。

（4）灵敏度：35000:1（标准水拉曼峰测试），激发波长350nm，狭缝5nm，积分时间1s。计算公式为S/N=(I397-I450)/I4501/2。

（5）单色器： 类型Czerny-Turner；单光栅焦距：325 mm、双光栅焦距325 mm*2；多至3个入射口或出射口；分辨率0.05 nm；宽带0-30 nm；最小步进0.01 nm。

（6）检测器：

①光电倍增管PMT：电制冷单光子计数光电倍增管，标配PMT-900，门控选项 PMT-900GT，光谱响应范围扩展选项PMT-980，PMT-1010，PMT-1400，PMT-1700，寿命测试响应时间扩展HS-PMT，MCP-PMT，电制冷检测器可用于稳态和瞬态的检测；

 ②模拟信号检测器：lnGaAs-1650，lnGaAs-2100，lnGaAs-2550，lnAs-3100，lnSb-5500；

 ③阵列检测器：CCDs，lnGaAs阵列检测器。

（7）寿命范围：光子计数1 ms-数小时（光谱及 动力学测试）、MCS10 ns-50 s（磷光寿命测试）、TCSPC 5 ps-50 μs（荧光寿命测试）。

（1）液体（浓度不能太高，样品的OD值一般在0.1以下以避免内滤效应），固体（薄膜，粉末，块状，颗粒等）均可；

（2）稳态测试尽可能提供样品的最佳激发和发射波长，或者提供激发和发射的大致范围；

（3）瞬态测试提供准确的最佳激发波长（不确定的要先做稳态），测试寿命前提前了解样品的寿命范围，尽量提供想要测试的寿命范围（皮秒，纳秒，微秒，毫秒）；

（4）短寿命样品要测仪器响应因子，中心提供LuDox溶液；

（5）测试量子产率需自带样品的溶剂作为空白（中心只提供纯水）。

自主测试：100元/小时；委托测试：50元/样

备注：耗材单独计费（色谱柱和流动相 ）

（1）流速范围：0.01-10 mL/min；

（2）最大耐压：6000 psi；

（3）检测器：紫外-可见光检测器（型号：WATER 2998）、示差检测器（型号：WATER 2414）、荧光检测器（型号：WATER 2475）；

（4）波长范围：紫外-可见光检测器为190-700 nm、荧光检测器激发波长200-890 nm/发射波长210-900 nm。

（1）细胞凋亡、细胞增殖分析；

（2）免疫表型分析；

（3）细胞因子、细胞内蛋白检测；

（4）核型分析。

（1）1至3个激光器提供多达21种颜色选择，支持定制和升级；

（2）动态范围宽达7.2个数量级，无需调节增益检测器电压；

（3）高速采集，采集速率高达100000事件/秒；

（4）荧光通道：19个可选。

1、拷贝数据，严禁使用U盘。

2、操作前应确认废液桶有足够容量、确认鞘液桶内鞘液充足；选择合适的孔板类型，避免撞针；操作中切勿直视激光出口或打开仪器前盖；操作后应及时完成仪器的清洗程序，防止管路堵塞和生物污染

（1）供流式分析的样品是单细胞悬浮液，样品浓度调至1-10×106 cells/mL；

（2）机前务必去除样品中的细胞团块，防止管路堵塞，样品必需预先使用300目的尼龙筛网将细胞过滤；

（3）建议设置对照样本。

自主测试：150元/小时

委托测试：60元/样品

备注：液氮自备

（1）分辨率：0.4 cm^-1；

（2）信噪比：优于2500:1；

（3）光谱范围：7800-600 cm^-1（MCT检测器）、7600-450 cm^-1（DTGS检测器）；

（4）超快速扫描：10 步/秒（16 cm^-1分辨率，25 μm步长）。

1、液氮冷却检测器15分钟；

2、制样，压片；

3、打开软件，仪器自检；

4、查看红外能量值，黄色及以上可正常使用；

5、采集背景，采集数据

（1）拷贝数据，严禁使用U盘

（2）自带液氮（700 mL左右）

（1）固体或粉末样品须干燥，需要干燥的样品，请注明温度；

（2）薄膜厚度应在3 μm以下；

（3）液体应不含水，不少于1 mL；

（4）在空气中易挥发、分解、反应的样品须详细注明。

1、正确安装食管、胃模型，胃模型尾端与十二指肠模型连接，并检查小肠等其他管路是否连接完好

2、安装针筒

3、开机：旋转操作屏幕钥匙，打开动态体外消化设备；向上拉空压机红色按钮，打开空压机，待空压机停止轰鸣后，向右滑动设备下方蓝色滑块，即打开压缩空气调节阀

4、长按主界面的“复位”键，复位设备；点击开启环境加热和水浴锅加热；点击“设备参数”，设置合适的实验参数

5、消化液模拟液进液：使用“手动操作”将消化液模拟液加入设备进液针筒内，并正确连接针筒上方的胃、肠液进液管，将管路内充满消化液（排出管路内空气），然后与胃、肠模型上的分泌管连接

6、点击“启动”键，将实验样品（120-250 g）加入设备上方的进样漏斗

7、取样：点击“暂停”键暂停实验，按实验目的从胃模型内或肠模型取样，每次取样后注意关闭取样口

8、实验结束：点击“停止”键停止实验，按实验要求收集样品

9、清洗

10、准备干净的水，使用手动操作清洗消化液进液管；长按“复位”键复位设备，关闭设备电源

11、关闭空压机电源；右滑设备底部蓝色滑块，关闭设备压缩空气调节阀，此时食管上、下阀和小肠小压滤阀处于放松状态，可手动推开；幽门阀也处于打开状态

12、用工具拧开贲门和十二指肠模型处的螺丝，依次将食管模型、胃模型从设备上取下清洗，洗净后放烘箱烘干

13、从十二指肠处加入带有洗涤剂的温水，多次按压小肠模型各段，将废液从大肠模型或小肠模型末端排出；取干净的水多次冲洗小肠模型，冲洗干净为止（一般2-3遍），最后用去离子水润洗整个管道，排出即可。为避免发霉，请尽量排干净残留水，长期不使用需将模型拆卸清洗，并干燥保存

14、将消化液进液装置处的针筒拆卸清洗。针筒为消耗品，建议定期更换

1.运行监控：设备运行中不得离开岗位，实时观察仪器运行状态（如温度、压力、搅拌情况），若出现异响、泄漏、报错等异常，立即按下紧急停止按钮，切断电源/气源后排查问题。

2. 试剂操作：添加、更换消化液、样品时，缓慢倾倒，避免飞溅；禁止在设备运行时打开反应腔体或拆卸管路，防止腐蚀性液体或气体溢出。

3. 禁止行为：严禁在设备周围堆放易燃、易爆、强氧化性物质；不得随意更改设备参数或拆解仪器核心部件；避免湿手触碰电源接口，防止触电。 

1、准备与检查：确保仪器状态正常，样品无异样

2、参数设置：从30%-50%的最大功率开始，并且建议工作3秒，间歇5秒。

3、探头操作：液面下约1-2厘米，同时确保探头末端距离容器底部至少1厘米，防止碰壁（严禁空载）

4、执行破碎：过程中观察是否一切正常

5、结束与清理：清洁探头及整理台面，之后关闭仪器电源

（2）实验前确认容器已经固定，处理样本为页面高度在30mm以上且粘度；

（3）较低的液体，变幅杆位于同期中心且插入页面深度为5-10 mm,防止与容器壁接触；

（4）使用后需要用浓度为75%的酒精擦洗或者清水超声，后干布擦拭干净；

（5）更换探头联系管理人员；

（6）非工作时间段，仅限有自主上机资格同学预约。

（1）化学发光检测：基于ECL、ECL PLUS等的化学发光样品的检测，比如Western Blot，Northern Blot，Southern  Blot等实验相关的印迹膜等；

（2）生物发光检测：荧光素酶报告基因检测等；

（3）蛋白检测：考马斯亮蓝染色和银染蛋白胶；

（4）核酸检测：各种核酸染料，如Ethidium Bromide，Gel Signal Red，Gel Signal Green，SYBR Gold，SYBR Green，SYBR Safe，Gel Star等标记的DNA/RNA检测；

（5）荧光检测：FAM，Cy2，Cy3，Cy5，GFP等荧光染料和荧光蛋白检测。

（1）CCD分辨率：600万像素；

（2）采集位数：16bit；

（3）动态范围：0-4.8OD；

（4）检测灵敏度：fg级蛋白；

（5）信噪比：≥72 db；

（6）光学镜头：F/0.95超大光圈高通透电动可预置镜头。

（1）滤光片检测模式：荧光强度、荧光偏振、BRET、发光、时间分辨荧光、TR-FRET；

（2）孔板类型：6-384孔板，微量检测板；

（3）吸收光波长范围：200-999 nm；荧光波长范围：250-900 nm；荧光偏正波长：280-850 nm；时间分辨荧光波长范围：200-850 nm；

（4）检测灵敏度：荧光0.25 pM荧光素、发光≤10 amol/孔、荧光偏振≤2 mP@1 nM 荧光素、时间分辨荧光≤Eu 40 fM；

（5）振荡模式：线性、轨道式、双轨道式；

（6）光栅单色器检测模式：紫外-可见吸收、荧光强度；

（7）支持的样品容器：6至384孔板、Take3/Take3 Trio。

（1）检测功能：光栅单色检测器模式为紫外-可见吸收，滤光片检测模式为荧光强度、发光（辉光）；

（2）测度模式：终点读数（触屏版控制），终点读数、动力学分析、孔扫描、吸光峰扫描（计算机软件控制）；

（3）支持的样品容器：6-至384- well（under Gen 5 control),荧光和发光96- and 384- well （onboard sofware），Take3/Take3 Trio微量检测板(under Gen5 control)，Take3微量检测板(onboard software)；

（4）振荡模式：线性、轨道式、双轨道式；

（5）温度控制：RT+4℃-5℃；

（6）吸光度：光源为氙灯，波长选择：独立单色器，一次检测最多可进行6种波长测量，波长范围200-999 nm,1nm步进，带宽5 nm，波长准确性±2 nm，波长精度±0.2 nm，波长校准(standard deviation)：Yes (under Gen5 control)，检测器：光电二极管Photodiode，吸光度范围0-4.0 OD，光度分辨率0.001 OD(onboard software)、0.0001 0D(under Gen5 control)，吸光度准确性；<1% at 2.0 OD、<3% at 2.5 OD，吸光度线性<1% from 0 to 2.5 0D，吸光度重复性<0.5% at 2.0 OD，杂散光0.03% at 230 nm，读板速度96 wells：12 seconds、384 wells：23 seconds；

（7）荧光：光源为卤钨灯，波长选择为深度阻挡滤光片，波长范围300-700 nm（320-850 nm可选），检测器为光电倍增管PMT，灵敏度5 pM荧光素（1fmol/孔 96孔板），动态范围>6 decades，灵敏度2 pM Fluorescin，读板速度：96 wells：24 seconds、384 wells：76 seconds；

（8）发光：检测模式为辉光，灵敏度10 amol/孔 ATP，动态范围>6 decades。

用于基因表达水平定量分析、基因突变的检测、病原体检测、高分辨率溶解曲线分析、miRNA表达水平检测、药物研究、基因分型、靶序列定量和蛋白质热移检测等。
可实现12列线性或随机温度梯度

（1）光学系统：六通道的配置，可灵活配置成1-6通道中的任意一种通道数，而且使用过程中可以随时进行通道数升级，以满足未来更多的检测需求；

（2）滤光片组：有12种激发/检测滤光片组可供自由组合，包括滤光片错配的FRET检测组合和专用于蛋白熔解曲线分析的滤光片组；

（3）光源：采用蓝色、绿色、红色、白色（RGBW）四个高强度长寿命LED光源，确保在整个光谱检测范围内都有很强的光强，提高检测灵敏度，而且不发热，使用寿命长，终身免维护；

（4）检测器：高灵敏度的通道式光电倍增管（PMT），有效降低背景噪音信号，检测灵敏度高；

（5）检测方式：高性能的8道光纤扫描系统，8孔同时检测，检测快速，而且收集信号准确，无需ROX校正，但也可选择使用ROX通道校正信号；

（6）检测灵敏度：能检测到单拷贝DNA模板，能清晰区分1000拷贝和2000拷贝的质粒DNA；

（7）检测线性范围：10个数量级；

（8）检测样品量：96个样品，可使用标准的96孔PCR板、8联管或单管；

（9）样品反应体系：推荐适反应体积10-80μL；

（10）温度控制：升温速率8℃/s，降温速率6℃/s，温度均一性±0.15℃，温度准确性±0.1℃，温度梯度功能：有线性温度梯度和随机温度梯度两种模式，12列不同温度排布，宽度为1~40℃；

（11）热模块：Peltier加热控温，镀金纯银槽，热传导性好，耐腐蚀抗氧化；

（12）检测速度：40分钟内可完成40个标准PCR循环。

机时费：120元/小时

2025年1-6月机时费优惠价：30元/小时

耗材、试剂单独计费

（1）全开放式通道数5色荧光通道（兼容染料：FAM, SYBR Green, EvaGreen, VIC/HEX, JOE, CY3, TAMARA, ABY, ROX, JUN, TYE655, CY5, Texas Red）；

（2）激发光源：高功率红绿蓝3个LED光源；

（3）滤光片：5个激发光滤光片波长（466nm,514nm,549nm,589nm,630nm）；5个发射光滤光片波长（520nm,560nm,589nm,629nm,684nm）；

（4）光学检测器：CMOS；

（5）质控通道/染料：可根据ROX染料的荧光信号强度评判所有微孔内液滴是否正常生成，非正常液滴予以排除分析；

（6）微孔液滴通量固定20,480个微孔/芯片，软件支持最高20480x16=327680个微孔液滴/样品同时分析；

（7）微孔液滴生成率：>99%。

（1）整机功率：500 W；

（2）放电技术：大气压均匀辉光放电，等离子体射流均匀、稳定；

（3）工作气体：99.999%及以上高纯氦气；

（4）气量控制范围：0-15 SLM（标准升/分钟）；

（5）气量控制精度：±1.0% F.S.（满量程）；

（6）有效处理间距：2  mm；

（7）样品处理系统：6个样品连续处理和自动收集；

（8）等离子体射流温度：≤37^oC。

（1）拷贝数据，严禁使用U盘。

（2）非工作时间段，仅限有自主上机资格同学预约。

（1）最高转速：25000 r/min,相对最大离心力64983 ×g；

（2）温度范围：-20℃~40℃；

（3）最大容量：4×1000 mL；

（4）时间设定范围：1 min -100 h；

（5）选配转子：50 mL×8、10 mL×16、250 mL×6、500 mL×4、1000 mL×4。

（1）未经培训许可严禁使用；

（2）在离心过程中，操作人员不得离开离心机室。在预冷前要填写好离心机使用记录；

（3）转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机；

（4）使用正规的超速离心管；

（5）清洁离心机腔体和转头，并擦干腔内冷凝水；

（6）使用完后要打开门，直至腔内恢复常温。

（1）样品需用天平配平（误差在0.01克以内），未配平禁止使用；

（2）超速离心时，液体一定要加满离心管；

（3）切勿使用易爆炸或易燃的样品或可能引起剧烈化学反应的材料；

（4）由于本离心机采用真空泵排出腔内空气，因此在使用有毒或放射性样品或致病性或感染性血液样品前，应采取一切必要的安全措施。

前处理：

前期氨态氮硝态氮等有效量的浸提自主完成，需要委托全量消解联系王鼎星老师（18150017578）；

上机测试：

1、自主上机：20元/小时/个 ，自配反应试剂、显色剂及标准溶液；

2、委托上机（10个以上）：费用包括委托配制反应试剂、显色剂，委托上机及耗材费，30元/指标/个（亚硝态氮20元/个）。由于硝态氮的检测是将硝态氮还原为亚硝态氮，因此测出的是硝态氮和亚硝态氮的总和。所以测硝态氮必须同时检测亚硝态氮，再进行扣除。

1、 系统启动程序：按下设备绿色开关，然后启动电脑；

2、 运行cleverchem300用户软件界面，输入用户名：admin，密码：12345678，点击enter，系统自动复位，设备自动诊断测试各组件，启动自动预准备程序；

3、 编辑工作列表

输入待测样品：

选定方法→输入样品在样品盘位置→将样品个数左边按钮点亮，输入需要测定的样品个数，可同时测定样品类型及稀释倍数，注意对应工作列表在设备内部样品盘人工放置好待测样品；

输入标准物：

点击选择标准，显示为淡绿色→若要自动稀释生成标准曲线，点击“STD”为淡绿色后，双击对应方法，按钮显示为蓝色，再点击保存工作列表；

4、 在工作程序中设置试剂

工作列表编辑完成后，按“下一步”进入试剂盘编辑界面。点击“试剂盘无试剂”，复位试剂盘→在窗口用鼠标点击检测方法，该方法所涉及试剂会自动导入试剂盘中。注意试剂盘31号位置统一设置为稀释液，4号位统一设置为空白液，注意对应好设定程序在试剂盘人工放置好所需试剂；

5、 运行工作列表，选择“批量分析模式”；

6、 浏览检测结果

在样品的下拉菜单选择样品，选择保存所有结果。

（1）样品溶液送检前过0.45微米滤膜；

（2）拷贝数据，严禁使用U盘；

（3）非工作时间段，仅限有自主上机资格同学预约。

自主上机：200元/小时

委托上机：300元/小时

测试结束清洗干净后需进行水滴水测试并保存结果，无误后方可下机，若未进行，由设备管理员代为操作，则需加收500元费用

温度控制：2-80℃

1、先开仪器，再开软件；

2、先清洗，反应池和滴定针都选择wash；

3、用buffer润洗反应池，然后注射针往反应池上样280ul，小心除气泡；

4、滴定针上样；

5、开始滴定反应；

6、反应结束用注射针吸出反应池内容，用buffer润洗几遍；

7、清洗，反应池和滴定针都选择wash，最好wash 2次；

8、当天滴定反应全部结束后wash完进行水滴水，确保清洗干净；如若水滴水效果不好，请及时联系管理员；

9、关软件，关仪器。

样品准备较为复杂，请严格参考样品要求；

当天全部反应结束后清洗2遍仪器，进行水滴水反应，确保仪器清洗干净，未按要求执行的要扣除500元费用。

以蛋白-小分子结合反应为例：

若推测为1:1结合，起始反应浓度为蛋白20 μM，小分子200 μM；

蛋白体积需280 μL，至少需准备330 μL；

小分子体积需38 μL，至少需准备60 μL；

需保证蛋白纯度至少95%以上，最好能达到98%以上；

另需准备一管不少于20 mL的buffer；

蛋白和小分子buffer需完全一致，包括低盐度、pH等，另外小分子如需有机溶剂配成高浓度母液再稀释，常见的有机溶剂如DMSO，则DMSO终浓度需＜5%，最好能＜2%，并且需要在蛋白溶液中加入相应终浓度的DMSO；若需要的有机溶剂不是DMSO，则联系设备管理员确认是否可用；

蛋白纯化过程可能用到DTT、β-巯基乙醇等还原剂，尽量避免使用，如果无法避免则务必严格透析至较低浓度，≤1mM，并且buffer完全一致，严格补上control实验。

LI-870 CO₂/H₂O分析仪：

（1）CO₂ 测量：范围：0-20000 μmol/mol；准确度：读数的1.5%。

（2）H₂O测量：范围：0~60 mmol/mol；准确度：读数的1.5%。

（3）测量频率：1 Hz。

（4）工作环境：-20 ~ 45 ℃，0~95%RH非冷凝。

（5）工作压力：50~110 kPa。

（6）流速：0.75L/min。

（7）供电需求：输入电压：10-17 VDC, 最大2 A；供电来源：8200-01S Smart Chamber或LI-8250多路器。

8200-01S气体通量智能测量室：

（1）测量室直径：20 cm。

（2）系统的体积：4244.1 cm³。

（3）土壤面积：317.8 cm²。

（4）空气温度热敏电阻 测量范围：-20 ~ 70℃；准确度：± 0.5℃@ 0 ~ 70℃。

（5）压力传感器：测量范围：50 ~ 110 KPa；准确度：± 0.4kPa；分辨率：1.5 Pa（典型）。

（6）工作温度：-20 ~ 50℃。

（7）输出电压：10-17 VDC。

（8）GPS：准确度2.5 m CEP。

测定C、H、N元素：植物70元/样、土壤80元/样；

测定O元素：植物150元/样、土壤200元/样；

(<5个样品,加收200元开机费)

备注：（1）样品需要烘干粉碎过100目筛，分装在1.5ml离心管中；（2）烘箱干燥处理费50元/样,仅工作使用。

（1）操作模式：CHNS、O；

（2）检测范围（mg）：C：0.05~40 mg；H：0.05~3 mg；N：0.05~15 mg；S：0.05~6 mg.；O：0.05~6 mg；

（3）检测精度：CHNS：0.1%SD；O：0.2%SD；

（4）自动进样器：配置80位样品盘，无需惰性气体吹扫，非叠加式设计，序列分析过程中可以添加样品；

（5）加氧方式：采用直陶瓷加氧管设计，垂直陶瓷加氧管长度10cm。将氧气直接注入样品燃烧区域，保证样品实现完全燃烧，且需氧量少，并减少还原铜的消耗；

（6）燃烧炉：双垂直系统，独立的燃烧管和还原管，瞬时燃烧＋完全燃烧，保证难以燃烧的样品也能充分完全燃烧，可以调整燃烧时间和加氧量，燃烧时间最长可达6分钟；

（7）最高燃烧温度：1150℃；

（8）燃烧反应管：三氧化钨的垂直石英燃烧管

（9）气体分离模式：采用动态吸附＋解析的分离原理，分离柱外部缠绕加热丝，可通过程序升温控制，对燃烧气体选择性解吸，使各种待检测的气体达到完全分离。仪器配置并安装分离柱3根；

（10）检测器：高灵敏度热导检测器（ TCD )。

①打开气体：He 0.12mpa   O₂ 0.2mpa。

②气体调节好后，打开EA主机电源。

③待球阀自转完后（打开EA大约1分钟左右），打开桌面EA软件，选择操作模式： Menu： System > Mode，选择需要模式如CHN等模式。

④检查软件上显示的压力是否正确，TCD、FLOW He流速为230ml/min，FLOW O₂为10-20ml/min，Press为1150-1250bar。

⑤升温：comb tube 1150°，Reduct tube 850°，TCD temp 59.7°。待温度升上去之后，做EA 的空白，要求有氧空白CNS峰面积会小于200、H峰面积小于1000。

①适合测有机类物质，爆炸性、腐蚀性、金属类样品不可测；

②只能测固体和液体样品。固体样品需干燥，过100目筛，保证样品为均匀样品；

③样品种类请详细说明：A. 化学合成有机化合物 B. 高分子材料 C. 煤 D. 植物 E. 动物组织 F. 土壤 G. 油 H. 其他（请详细说明）请注明样品是否含有F、B、P、Si元素并提供样品百分含量范围；

④根据含量范围提供足量样品（所测元素大于1%含量的样品至少需提供样品量20 mg，小于1%含量的样品至少需提供样品量100 mg），说明样是否需要干燥保存。

自主测试： 200元/小时

委托测试： 200元/样品

① 6个惰性贵金属电极组成的检测器；

传感器：6 个工作电极，1 个参比电极，1 个辅助电极

采集电压范围：-10V 至 10V

灵敏度及放大倍数：10 ⁴倍、10 ⁵倍、10 ⁶倍

③环境温度：10 - 30 ℃、工作湿度：≤ 80%

①打开电脑，打开主机电源；

②打开智舌软件，点击左上角菜单“信号采集”进入电子舌系统样品检测界面，建立数据库；

③在电子舌专用烧杯中加入 待测溶液，将传感器浸入溶液中，点击“传感器预热”进行电子舌传感器活化及预热过程；

④在样品名的空白框内输入样品名称，如需保存原始数据则在保存原始数据前的小方框内打钩（注：系统默认不保存原始数据），然后点击“开始”，显示窗口有红色波形出现，开始样品的检测。

⑤全部测试完毕之后，仪器断电之前，将装有饱和氯化钾溶液的传感器保护盖旋回，否则会引起参比电极中的溶液干固。

①拷贝数据，严禁使用U盘。

②样品浸没探头深度达标，避免气泡进入脂膜 / 电极；操作时电极保持向上，轻拿轻放，防碰撞。

① 测试液体样品，浓稠的乳浊液或悬浊液请尝试均质、过滤后测试；

②固体样品需要溶于水后测试；

③含油量多的样品需特别注意传感器清洗环节，防止出现信号隔断的现象；

④严禁测试含有硫酸、盐酸、硝酸等强酸性物质的样品，使用酸性或碱性清洗剂的时候也应注意使用浓度与含量，以免出现传感器被腐蚀的现象。

自主测试: 200元/小时

委托测试: 400元/小时

（1）最大检测力：2500 N（可根据力量感应元调节）；

（2）力量检测精度：优于0.015%检测精度；

（3）检测行程：330 mm；

（4）检测速度：0-1000 mm/min，可调；

（5）32 cm长，下降距离精度：2.5 μm；

（6）速度精度：优于±0.1%；

（7）数据采集率：16000组/秒，过滤后1000组/秒；

（8）多种检测探头可选，探头通过标准校准认证，符合工业标准。

①打开操作电脑，打开质构仪电源开关，打开质构仪操作软件；

②File→Load Library Program 根据实验目的选择相应程序；

③安装实验探头，通过 UP/DOWN 或前面板上下键将其停止在合适的高度；

④点击“Start”开始实验，根据提示输入实验参数、放置样品；

⑤File→Save as 保存实验结果（如果实验量较大，实验过程中务必随时保存）； 

⑥实验结束后清理操作平台和探头，并且用纸巾或柔软的毛巾擦拭干净。

①拷贝数据，严禁使用U盘。

②工作台水平气泡居中；

③线缆断电操作，禁止热插拔。

对样品的核心要求是：形状规则、尺寸标准、结构均匀、温湿恒定、定位精准。

①首选圆柱体、正方体、长方体，用标准模具成型。上下表面平整、无倾斜、无凸起凹陷，误差 < 0.5 mm；

②内部结构均匀无缺陷（无气泡、空洞、裂纹、分层、颗粒聚集）；

• • ③保证样品的一致性（组内 / 组间），同批次、同配方、同工艺、同存放条件，每组平行样 ≥ 8–10 个（剔除异常值），不均匀样品（果蔬、肉制品）采用多点随机取样；

自主测试：200元/小时

委托测试：静态接触角 45元/样;表面张力 60元/样。

（1）样品规格：∞（L）×310 mm（W）×45 mm（H）；

（2）仪器尺寸：600 mm（L）×160 mm（W）×460 mm（H）；

（3）接触角测量范围：0-180°，测量精度＜0.3°；

（4）表面/界面张力测量范围：0.01-2000 mN/m，测量精度＜0.2°（相对于测量值，采用悬滴法）。

① 尺寸规格：固体样品上限为∞（L）×310mm（W）×45mm（H），常规块状或薄膜样品建议尺寸不小于1cm×1cm，若需平行测试需按测试次数对应准备样品数量；特别薄的薄膜样品，需粘贴固定在载玻片上，避免测试中移位或褶皱影响成像。

②  表面状态：样品表面必须平整光滑，这是保证光学成像清晰、基线稳定的关键，若表面凹凸不平或粗糙度过大，会导致液滴形态捕捉失真，进而影响接触角计算精度。同时要确保样品表面干净、干燥，无油脂、灰尘等污染物，避免污染物改变样品表面润湿特性，干扰测试结果。

③特殊形态样品处理：粉末状样品无法直接测试，需提前进行压片处理，建议提供 100mg 以上样品以满足压片需求，压片后需保证片体平整无碎裂；纤维类样品若需测试，建议长度＞ 3cm，方便固定在样品台上。

④挥发性强的样品不建议测试，这类样品易挥发产生雾气，污染仪器镜头导致成像模糊；具有强腐蚀性的样品需谨慎处理，避免腐蚀仪器样品台或相关组件，若必须测试需提前做好防护处理并咨询仪器管理员。

⑤  测量含颗粒物样品时需提前过滤（过0.45μm 滤膜）。

自主测试：200元/小时 委托测试：50元/样

（1）测量范围：0.05-1500 μm；

（2）重复性误差：≤1%(国家标准物质D50偏差)；

（3）准确性误差：≤1%(国家标准物质D50偏差)；

（4）光路系统为双镜头光路系统，配备进口半导体激光器，激光器寿命>25000小时；

（5）探测器数量：前向、侧向及后向，共90个；

（6）分辨率：A级（JJF 1211-2008，双峰、多峰）；

（7）测试方式：自动进水、自动对中、自动测试、自动清洗；

（8）循环系统：水600 mL，流量3000-8000 mL/min；

（9）超声波分散器：防干烧型，50 W；

（10）最快测量时间：≤10 s。

（1）粒度分析仪需要通电预热。一般而言，关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理；

（2）系统对中。把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致；

（3）拷贝数据，严禁使用U盘。

450元/小时

备注：耗材单独计费 12元/样；自制符合上机标准的多肽样本，只提供原始数据。如需要进行样本前处理和数据处理，按照项目类型收费。

（1）蛋白质组学分析：使用二级质谱进行大规模高通量的蛋白质鉴定；翻译后修饰蛋白质组学；定量蛋白质组学，包括非标记定量、标记相对定量、以及目标蛋白质的绝对定量；蛋白相互作用研究；

（2）带CCS值的淌度分离，可进行同分异构分离；

（3）痕量多目标物质的快速筛查；

（4）多肽、蛋白、核酸分析；

（5）化合物分子式确认和未知物分子式推断，有机化合物的定性定量，目标化合物和未知物的筛选、定量、确证；（6）药物开发：小分子或大分子药物分析；药物筛选或新药发现；基于组学技术的药物作用基理研究；药用作用靶点发现。

（1）具备离子淌度功能，可测定CCS值，离子淌度分辨率≥100；

（2）TOF分辨率：采用V模式条件，在45 Hz扫描速度下，可以保证分辨率≥60000 FSR（1222m/z）；

（3）内标校准：平均误差≤0.8 ppm；

（4）扫描速度：QTOF模式：MS和MS/MS 最高可达50 Hz；蛋白质组学模式：MS/MS≥120 Hz；

（5）MS：1 pg/µL利血平（m/z 609），信噪比>100:1 RMS。

（1）多肽样本：酶切成多肽并使用SPE小柱除盐处理，去除颗粒物和多聚物的污染；

（2）原始材料样本：要对新鲜采集样品进行预处理，去除易对检测结果造成影响的杂质或污染物，如：残留的血液、培养液、沉淀物、泥土等非目标检测物，并进行充分破碎。

250元/小时

备注：耗材单独计费 12元/样；自制符合上机标准的多肽样本，只提供原始数据。如需要进行样本前处理和数据处理，按照项目类型收费。

（1）蛋白质组学研究中的蛋白质鉴定、翻译后修饰、生物大分子相互作用、多肽和蛋白质定性分析；

（2）代谢物鉴定，脂质组学，小分子和生物大分子之间的互作；

（3）食品安全，环境分析，高通量农药、兽药及非法添加剂等目标化合物的筛选、定量等。

（1）质量分析器： 3个质量分析器，四极杆、Orbitrap和线性离子阱；

（2）扫描范围：50-6000 m/z；

（3）分辨率：最高可达450 K；

（4）质量精度：Orbitrap分析器 < 2 ppm, 离子阱< 0.1Da；

（5）碎裂方式： CID；HCD；ETD；

（6）灵敏度：检测范围可达fmol级别，检测线性可达5个数量级。