自主测试：紫外：50元/小时

委托测试：100元/小时

备注：

①自主上机需自备流动相（自备流动相必须为色谱纯及以上品级；如需使用分析测试中心流动相：参考价格：水300元/L;乙腈360元/L；甲醇240元/L）
②没有现成方法需要提供标准品，物质数量于8个以内（含）检测费按240元/物质计算，大于8个按100元/物质递加

1.带有UV-Vis190nm-700nm 检测器，可检测有紫外吸收（苯环、双键、羰基）的药物、农药、食品添加剂、黄酮、生物碱等，定波长范围为190–700 nm。

2.对于多糖及糖蛋白化合物，具有较好的分离度。

3.接口为PEEK材质，耐强酸强碱，可检测强酸强碱物质。

输液泵             

1.泵类型：串联双柱塞泵

2.送液方式：高压，≥3路

3.★流量精密度：≤0.06%RSD 或≤ 0.02 min SD

4.★输液模式：恒定流速输液、恒定压力输液 （可通过工作站实现切换,验收时现场演示）

进样方式与温控    

5.进样方式：全量进样

6.控温方式: 半导体模块加热方式

7.温度控制范围: (室温+5)℃-85°C

紫外可见检测器

8.波长范围：190－700nm

9.带宽：≤8nm

10.  波长准确度：≤±1nm

11.  波长重现性：≤±0.1nm

12.  ★噪声：≤±0.25×10-5 AU以下

1.配制流动相，超声30min，必要时0.22µm或0.45µm过滤后再超声。

2.开机，逆时针打开仪器上A泵和B泵的排液阀，按“Purge”进行排气操作，排气结束顺时针关闭排液阀。

3.打开计算机，双击“Labsolutions”联机，点击流动相设置，设置流动相的名称和体积。

4.设置采样方法并下载到仪器上，点击“仪器ON”，仪器开始运行。

5.待基线平稳，设置批处理序列，下载至仪器上，并点击“▶”开始运行序列。

6.采样结束，采用合适的清洗溶剂清洗色谱柱。

7.关闭仪器及计算机，整理台面，填写仪器使用记录。

拷贝数据，严禁使用U盘

（1）样品上机前需经过SPE小柱、萃取提纯、过滤或离心等去杂过程处理，过一遍0.22 μm滤膜，避免颗粒物和粘稠样本，体积不少于0.5 mL，低于0.5 mL需装内衬管；

（2）样本的溶剂应为色谱纯级别。

自主测试：100元/样

双固定-环氧树脂包埋： 250元/样

环氧树脂包埋：100元/样

细菌、病毒磷钨酸负染：20元/样

       环氧树脂包埋是透射电子显微镜、扫描电子显微镜等电镜分析中所需的样品制备技术之一，核心是将生物组织、高分子材料、金属 / 无机材料等样品嵌入固化的环氧树脂基质中，实现样品的固定、切片 ，最终满足电镜高分辨率成像、微区结构分析、元素分析等检测需求。

  （一）样品固定与稳定化
固定生物样品：对动植物组织、细胞、微生物等，结合戊二醛、四氧化锇等固定剂，快速终止细胞代谢、交联生物大分子，防止样品自溶、变形和结构破坏，保留原生超微结构（如细胞膜、细胞器、细胞骨架）。
稳定无机 / 高分子样品：对粉末、多孔材料、脆性材料（如陶瓷、岩石），包埋可防止样品在后续处理（切片、研磨、离子束切割）中碎裂、脱落或结构坍塌。
（二）提供机械支撑与定型
液态环氧树脂渗透填充样品的孔隙、缝隙，固化后形成坚硬、均匀的高分子基质，将松散、柔软、易变形的样品（如软组织、纳米纤维、粉末颗粒）整体固定，形成规则的块状样品。
解决样品本身强度不足、形态不规则的问题，为后续超薄切片、机械抛光、离子减薄等精密加工提供稳定的支撑体，保证加工过程中样品结构不被破坏。
（三）适配电镜样品的精密加工
透射电镜：固化后的包埋块可通过超薄切片机切割出50~100 nm的超薄片，超薄切片需具备均匀性、无褶皱、无撕裂，才能让电子束穿透，获得清晰的超微结构图像；同时环氧树脂对电子束的散射作用弱，不会干扰 TEM 的高分辨率成像。
扫描电镜：对于块状样品、断面样品，包埋后可进行机械抛光、离子束抛光、冷镶嵌等处理，获得平整、光滑的观测表面，避免样品表面粗糙导致的二次电子散射干扰。
（四）实现样品的定位与微区分析
包埋过程中可通过染色剂（如醋酸铀、柠檬酸铅）对生物样品进行染色，增强 TEM 成像的对比度。

Epon 812：环氧树脂 + 增塑剂 + 固化剂 + 加速剂 ；粘度：120~180；固化条件：60℃/24~48h；固化硬度：85~90；适配高分辨 TEM生物组织、细胞超微结构观察；

Spurr 树脂：低粘度环氧树脂体系；粘度：10~30；固化条件：60℃/12~24h；固化硬度：70~75；低收缩率，渗透能力极强多孔组织、易碎生物样品、超薄切片

生物样品：用2.5% 戊二醛 4℃固定 24h，去除固定剂后，用磷酸缓冲液冲洗 3 次，每次 10min；再用1% 四氧化锇常温固定 1-2h（锇酸用于固定脂质、增强 TEM 对比度，操作需通风防护）。

无机 / 高分子材料：无需化学固定，直接清洁表面杂质即可。

委托测试：  450元/天

自主测试：  400元/天

在低温下，抽真空干燥粉末样品，可以更好保持样品的形态。适用于高档原料药，中药饮片，生物，野生蔬菜，脱水蔬菜、食品、水果、化工、药物中间体等物料的干燥。

冷凝器最低温度：≤-85℃；

最大凝冰量：≥4kg；

冻干面积：≥0.16 m²，可以扩展；

极限真空度：≤0.02mbar/2pa。

含水量≥70% 最适宜；

无大量杂质（需经 0.22~0.45μm 滤膜过滤）；

无强酸碱 / 腐蚀物；

严禁高浓度乙醇、丙酮、乙醚等易挥发 / 易燃有机溶剂

液体 / 膏体：≤1 cm（10 mm），不超容器深度 1/3。

固体小块：边长 0.5~1 cm 均匀切块。

适用样品类型

• ①水溶液 / 悬浮液：蛋白、酶、抗体、核酸、微生物培养液、中药提取液、果汁、咖啡等。
• ②热敏性固体：果蔬、肉类、菌体、水凝胶、多孔材料。
• ③易氧化物质：精油、活性多肽、不饱和脂肪酸（低温真空可防氧化）。

自主上机：30元/样 ；

委托测试：45元/样 ；

备注：

自主前处理消解25元/样，委托前处理消解35元/样（样品数量多请与管理老师联系）

委托测试：

100元/样（植物/土壤、目标重金属元素不含As、Cd、Pb）、120元/样（植物/土壤、目标重金属元素不含As）、180元/样（植物/土壤、目标重金属元素含As)（消煮、赶酸、定容）

自主测试：

80元/样（植物/土壤、目标重金属元素不含As、Cd、Pb）（消煮、赶酸、定容）

将固态或难溶的样品转化为溶液形态，以便进行元素分析、重金属检测、有机污染物分析等。

应用于环境监测、食品安全、药物分析、材料科学等领域。

使用前需和仪器管理员确认样品和酸添加量；

部分样品需预消解；

样品+酸总体积需控制在消解罐1/3内；

消解高油脂含量样品需与管理员联系；

使用酸时需注意安全

委托测试：120元/小时

机时费：2025年1-6月优惠价30元/小时

耗材费：8样品/组，＜8样品也是消耗1组耗材，150元

试剂费：液滴生成油 8元/样品

               探针法通用mix（含参比染料Cy5.5） 11元/样品

               耗材、试剂单独计费

环境与操作：试剂准备区、样本制备区、扩增区物理隔离；超净台用75%酒精消毒，紫外照射30 min；全程戴手套，使用滤芯吸头，避免气溶胶污染。

试剂管理：预混液/酶冰上解冻，避免反复冻融（≤5次）；染料法避光操作，探针法注意淬灭基团稳定性。

液滴生成：确保反应体系无气泡，加样后瞬时离心；油相足量，避免液滴破损；有效液滴数≥23,000/孔，有效液滴率≥90%。

扩增与检测：按预混液说明设置循环条件（如95℃预变性10 min；95℃变性30 s，60℃退火/延伸1 min，40–45个循环）；检测前确认液滴无融合/破损，信号阈值设定合理。

数据质控：NTC无扩增；阳性对照扩增正常（阳性率符合预期）；内参CT值在正常范围；液滴CV≤5%，有效液滴率≥90%；否则需重新实验。

设备校准与验证：设备的校准方法、校准周期、校准验证步骤等。

CMA认证参数共计2398项（非食品检测参数达到1303项，食品检测参数1095项），检测能力范围覆盖农残、兽残、农产品品质、转基因成分、食品理化等领域。

电源电压：380V，50Hz

控温范围：300~1000℃

温度波动：±3℃

1.将需热处理的物品放入箱内,关好箱门。 

2. 电源开关拨至“ON”处，此时控温仪上有数字显示。 

3.短按移位键◁ ,程序即开始运行.

4.热处理结束后，把电源开关拨至“Off”处，如马上打开箱门取出物品时小心烫伤。

液体样品严禁直接放入；

根据灼烧温度、样品腐蚀性选择坩埚（氧化铝坩埚耐 1600℃、瓷坩埚耐 1200℃、铂金坩埚耐 1700℃适用于高纯样品、刚玉坩埚适配高温氧化环境）

1、打开扫描仪的样品仓门，将载玻片正面朝上（组织面朝上）、正面朝向设备标识方向，平稳放入载玻片托座中，确保玻片边缘贴合定位槽，无倾斜、无松动。

2、选择扫描参数：20×：常规病理诊断首选，兼顾效率与分辨率；40×：精细诊断、，分辨率高。

3、选择全玻片扫描 或自定义区域扫描。

4、确认所有参数设置无误、样品放置规范后，点击软件上的 **“开始扫描”** 按钮，设备进入自动扫描流程：载物台移动→光源启动→逐帧采集→图像拼接→数据存储。

5、扫描完成后，取出载玻片，放入玻片盒中（正面朝上，避免摩擦组织面）。

前处理：

前期氨态氮硝态氮等有效量的浸提自主完成，需要委托全量消解联系王鼎星老师（18150017578）；

上机测试：

1、自主上机：20元/指标/ 个，自配反应试剂、显色剂及标准溶液；

2、委托上机（10个以上）：费用包括委托配制反应试剂、显色剂，委托上机及耗材费，30元/指标/个（亚硝态氮20元/个）。由于硝态氮的检测是将硝态氮还原为亚硝态氮，因此测出的是硝态氮和亚硝态氮的总和。所以测硝态氮必须同时检测亚硝态氮，再进行扣除。

（1）样品溶液送检前过0.45微米滤膜；

（2）拷贝数据，严禁使用U盘；

（3）非工作时间段，仅限有自主上机资格同学预约。

（1）自主测试：200元/小时 
（2）委托测试：Zeta电位：60元/样      纳米粒径: 40元/样


校外样品委托测试：Zeta电位：120元/样     纳米粒径: 80元/样

①  粒度测量范围：0.3nm-10μm

②  Zeta 电位测量范围：+ 150mV 和 - 150mV

③  分子量测量范围：980Da-20MDa

④  测试温度范围：10-35°C

⑥  温控精度：±0.1°C

⑦  样品量：最小 12μL

⑧  样品浓度范围：0.1mg/mL-40%w/v

⑨  测量时间：3-5min

①  开Zetasizer Pro主机电源和电脑。

②  打开“ZS XPLORER”软件。

③  点击“Measure”进入测量界面

④  输入“Name”样品名

⑤在“Cell”中选择对应的比色皿。测量粒度时选“DTS0012”，测量Zeta时选“DTS1070”。

⑥设置测量参数：测量“Size”时，选择“Size”；测量“Zeta”时，选择“Zeta”。

⑦  开始测量

⑧输出报告。点击标题行“Analyze”，选中需要的数据，选择需要的报告模式，点击“打印”按钮，输出到PDF文件。

⑨导出数据。点击标题行“Analyze”，选中需要的数据，选择需要的报告模式，单击图形右上角绿色按钮，选择“Copy Data”导出数据。

①使用比色皿测量粒度时，样品高度应控制在1.0至1.5cm之间。

②使用电化学池测量Zeta电位时，将电化学池用硅胶塞封闭，避免使用高盐体系、有机相体系。

③Zeta电位测量完成后，应立即清洗电化学池，确保毛细管内壁无样品残留。

④仪器专用电脑，严禁使用U盘，将数据保存至仪器Z盘。

①粒度测量：需制备均一分散的样品（避免气泡、大颗粒杂质），根据样品浓度选择合适稀释剂（如去离子水、缓冲液），确保分散性良好。

② Zeta 电位测量：样品需在合适 pH 和离子强度的分散介质中制备，避免浓度过高（通常建议 0.1-1 mg/mL，具体依样品特性调整），去除气泡和沉淀。

机时费：60元/小时

刀片：20元/片

载玻片：1元/片

切片完成后，将样品夹、刀架复位至初始安全位置，关闭设备动力源。取出样品：缓慢松开样品夹固定旋钮，轻轻取下包埋块。

委托：

普通液体进样200元/样；

吹扫捕集进样250元/样；

SPME（固相微萃取）进样-300元/样，若萃取头自备则200元/样。

自测：

普通液体进样200元/小时；

吹扫捕集进样250元/小时；

SPME（固相微萃取）进样-300元/小时，若萃取头自备则200元/小时。

Agilent气相色谱质谱质谱联用仪定性、定量灵敏度高、分析速度快、鉴别能力强、并具有高通量的特点，连接的前处理装置吹扫捕集仪对样品的前处理无需使用有机溶剂，且对环境不造成二次污染，具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小等优点。主要用于挥发性环境污染物、食品中农药残留、药物代谢物鉴定、中药挥发性成分、燃料等复杂样品的定性及定量分析。可应用于环境、食品、药物、化工等学科领域。吹扫捕集仪可应用于水、土壤、沉积物和固体废物中的挥发性有机化合物分析。

主要技术参数：

1. 独立的EI源：离子化能量5-241.5eV，最高达350˚C；

2. 仪器信噪比：EI全扫描≥1500:1 s/n （1pg OFN，扫描范围50-300amu）；

3. 质量范围：1.6~1050 Da，质量稳定性＜0.10amu /48h，动态范围：106；

4. 吹扫捕集循环时间不超过20min，吹扫捕集样品瓶加热温度40℃-100℃；

（1）数据分析服务，如有需要面议。

（2）拷贝数据，自备光盘，严禁使用U盘。

（3）请提前一天联系，确认所用色谱柱。

（1）液体进样器

用色谱纯溶剂（推荐使用正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮等）稀释定容的液体样品2 mL左右，且经过离心、0.22 μm滤膜过滤；如果溶剂为甲醇、乙腈等需要提前告知；样品中水分含量低于1‰，如有需要加入无水硫酸钠除去水分；样品中绝大多数组分应为小分子、易挥发有机物，基本不含沸点高于500℃的难挥发组分（如聚合物和大分子）；样品中不含无机酸、碱、盐等损伤柱子的物质。

若分析水样或固体样品中的易挥发组分，可选择顶空或者固相微萃取等方法，可直接送样；也可选择合适的有机溶剂将其中的有机组分提取出来，如果体系较复杂，还需进一步净化，最后为提高检测灵敏度，一般需要浓缩（需要自行处理）。

说明：最后进样的样品不能含水、无机酸碱；GC-MS的前处理一般都需参照相关文献，如不清楚可电话咨询。

（2）吹扫捕集进样器

可以处理多种类型的样品，包括水、废水、饮用水、海水、血液、沉积物、矿泥、土壤、化妆品、纺织品、包装物、食品、香料等。使用 40 mL 棕色玻璃瓶，具硅橡胶 - 聚四氟乙烯衬垫螺旋盖，对于液体样品需澄清透明，无不溶性固体、悬浮颗粒或絮状物（可通过过0.22um滤膜除去）。

1.高分辨拉曼测试

532nm拉曼光谱测试【校内:100】/样品；785nm拉曼光谱测试 【校内:100】/样品
532nm,785nm平整样品面扫描拉曼测试【校内:200】/样品；532nm,785nm透明样品3D立体成相拉曼测试【校内:400】/小时；532nm,785nm三维表面形貌扫描拉曼测试【校内:300】/样品；检测报告【校内:50】/样品

2.高分辨共聚焦拉曼光谱仪自主测试

532nm拉曼光谱测试【校内:50】/样品；785nm拉曼光谱测试 【校内:50】/样品

广泛运用于地球及环境科学、宝玉石鉴定、材料科学、生命科学、医药科学、物证鉴定、技术监督等领域。可反映样品材料的表面形貌特征、元素组成、分子组成（官能团信息）、结晶度、以及应力、取向等信息。

主要包括以下方面：

① 地球及环境科学：岩石矿物及包裹体成分，微体生物结构，煤及干络根等有机组成分析，样品中污染物颗粒成分检测等；

② 考古和宝石学：宝玉石成分分析，文物鉴定等； 

③ 材料科学：材料内部及表面形貌、结构、成分及性质研究； 

④ 物证鉴定、技术监督、生命及医药科学等方面的材料成分分析和检测。

1.激光器波长：532nm和785nm。

2.物镜：5×，10×，100×，50×长焦（工作距离≥10.6mm）。

3.光谱分辨率：≤ 0.65cm^-1

4.采用全反射无色差消像差单0.65cm^-1级光谱仪，焦平面≥27mm，无边缘畸变。

5.XY自动平台, 扫描范围：X ≥ 75 毫米 ，Y ≥ 50 毫米。最小步长≤10nm。

6.自动聚焦成像模式3种，包含激光、拉曼、白光，可对粗糙表面进行快速成像，可获取3D表面形貌图，快速、实时自动聚焦拉曼成像。

预约测试请提前联系管理员

1 防尘： 装修材料中不能含有挥发性物质，以免影响光谱仪的光学系统。要求防尘效果好（空调房间，最好有换气（新风））。

预约测试请提前联系管理员

1.粉末状样品体积一般有黄豆粒大小即可。

2.固体块状样品高度尽量小于2cm。

3.液体样品1ml左右即可（不可接触空气液体样品请封装入横截面小于2cm玻璃瓶，尽量装满，减少瓶内气泡）。

4.需要深度方向扫描的样品，需要透明度较好。

5.表面粗糙样品也可进行面扫描测试。

自主测试：液体样品40元/指标/样         固体样品90元/指标/样    

检出限最低达0.01ppm

重复性CV%＜1.5%，准确度±1.0%

支持八通道自动进样器OCT-L

①将N2压力阀打开，设置压力为300～600kpa（0.3MPa-0.6MPa）；

②打开仪器电源开关，按START键；

③开启计算机，打开TOC-Control 软件的样品表图标；

④点击新建，新建一个样品表，点击联机，仪器开始连接初始化；

⑤点击文件--新建--校准曲线，根据步骤编辑需要测试的点和浓度；

⑥将编辑好的校准曲线插入样品表，设置好需要的瓶号，点击开始；

①样品用无碳棕色玻璃瓶保存，严禁用普通塑料瓶（易析出有机物）；

②液体样品单次测定量≥15mL，平行≥25mL；

③用0.45μm 玻璃纤维滤膜过滤样品（禁用有机滤膜），含悬浮物的超声/均质 确保样品均匀；

①  液体样品需澄清透明，无明显颗粒或沉淀，建议用 0.45μm 滤膜过滤，避免悬浮物影响测试结果；

②  样品含盐量不宜超过 5000ppm，若盐分过高，需稀释至 2000ppm 以下，避免腐蚀仪器部件或降低氧化效率；样品中不能含有硫酸、磷酸等不可挥发的无机酸，其他无机酸需提前中和至中性或弱酸性。

③ 仪器对 TC 的检测范围为 4μg/L - 30000mg/L，IC 为 4μg/L - 35000mg/L，TN 为 5μg/L - 10000mg/L。若样品浓度超出此范围，需提前稀释或浓缩；例如高浓度工业废水需稀释后检测，低浓度超纯水可直接上机。

④若样品具有毒性、腐蚀性、刺激性、放射性等特性，需提前明确说明，避免这类样品损坏仪器或危害操作人员安全。

自主上机：30元/小时 委托操作：30元/小时

可利用超低温介质（液氮等）使样本变脆，再通过机械力实现快速粉碎混合的前处理操作。可完美保护热敏性样本中的生物活性及化学成分。

开机后调出或新建工作组，设定频率、工作时间与间隔时间。选择与样本量匹配的适配器与研磨管，将样本与研磨球装入研磨管中，盖紧管盖以防泄露。将研磨管装入适配器并配平，适配器与研磨管浸于液氮中冷冻5分钟后取出，快速安装在仪器上并旋紧螺母，点击开始运行。

1、严格遵守研磨罐的最大装样量（通常为其容量的1/3到2/3）。样品过多会导致研磨不充分、温度升高，甚至损坏研磨罐密封圈，导致泄漏

2、将研磨罐对称地、平衡地放入研磨仪的适配器中；严格遵守设备参数范围建议，不要超限使用

3、在设备启动后的最初几秒钟，密切观察运行状态，如果出现异常、剧烈的振动或噪音，立即按下紧急停止按钮

常用于低温分离及浓缩蛋白质、核酸和其他热不稳定性生物分子。

适用于任何液态样本，装液量少于离心管体积的2/3，启动前需配平。严禁处理任何腐蚀性及易燃易爆剧毒辐射物。

1、准备与检查：确保仪器状态正常，样品无异样

2、参数设置：从30%-50%的最大功率开始，并且建议工作3秒，间歇5秒。

3、探头操作：液面下约1-2厘米，同时确保探头末端距离容器底部至少1厘米，防止碰壁（严禁空载）

4、执行破碎：过程中观察是否一切正常

5、结束与清理：清洁探头及整理台面，之后关闭仪器电源

1、使用设备指定的或经过认证的耐高压、耐高速冲击的样品管（如2ml螺旋盖圆底管

2、样品量不宜过多，通常建议样品+研磨珠+缓冲液的总体积不超过样品管容量的2/3（例如，对于2ml管，总体积应≤1.4ml）。留出足够空间以保证充分的破碎运动。
样品尺寸：大块组织应预先用无菌剪刀或手术刀切成小块（如≤25mg），以便放入管中并提高破碎效率

超声功率：800 W (功率可调0-100%，步进1%

超声频率：20-400 KHz (混频，频率自适应)

单次处理通量：最多8个样品

超声水槽容积：约 2.1 L (15×14×10 cm)

超声换能器3组：进口多频超声换能器

样品体积范围：5 μl - 15 ml (可灵活处理微量及常规体积)

温控范围：2 - 40 °C (±0.1 ℃，压缩机制冷)

定时范围：0.1 s - 9999 min (可设脉冲间隙0.1-99.9s)

1、预冷：待水槽温度降至实验所需的低温（如4°C）

2、参数设置：根据试验样品实际情况设置，通常采用间隙模式，防止过热（间歇时间应该大于工作时间）

3、实验结束：做好相关收尾工作即可

1、过于粘稠的样品会大幅削弱空化效应，降低破碎效率，需要稀释

自主上机：300元/小时；委托：600元/小时；不足半小时按半小时计费

硅片 5元/个

EDS：点扫，线扫 50元/样（点扫限3个点，线扫限单条线）；面扫 100元/面

喷金：50元/次

设备配有独立的二次电子探测器SE2和Inlens，以及背散射电子探测器BSD，可有效获得样品的微纳米级高分辨形貌。

（1）分辨率：二次电子成像，0.7nm@15kV/1.2nm@1kV；

（2）电子枪：热场发射电子枪；

（3）最大探针电流20nA；

（4）加速电压：0.02-30kV

• 1、样品准备与预处理：导电样品可直接粘样；非导电样品（如生物组织、陶瓷、聚合物）须进行喷金镀膜以消除荷电效应，提升形貌衬度；使用导电胶带固定于样品台。

  • 2、装样与真空建立：启动交换仓破真空VENT→ 打开传输门 → 装入样品台 → 关闭传输门 → 抽气PUMP至真空达标；
    • 3、打开加速电压，常规生物样品推荐1kV，导电材料样品可以用5kV甚至15kV；
    • 4、升起样品台至合适位置，选择SE2电子探测器进入观察界面，调节放大倍数、聚焦、调节对比度等至理想条件选择拍照并保存；
    • 5、观察完毕先关闭加速电压，将样品台降下来并回至初始位置；
    • 6、退样：启动交换仓破真空VENT→ 打开传输门 → 取下样品台 → 关闭传输门 → 抽气PUMP至真空达标；样品台样品拆除，样品台放回防尘位置。

1、仅接受干燥样品，含水样品不可上机；

2、样品上机前务必用气枪吹几次，防止飘样与粉尘；

3、在获得高级自主上机资格之前仅能预约工作日工作时段，周一至周五上午9:00-12:00，下午14:00-17:00

工作腔室直径：1.25"I.D.

温度测量范围：-30 °C to 60 °C 

压力测量范围：0 to 2,000psi. 

控温方式：全自动温度、压力控制 

放气方式：微流量阀精确控制

1、打开仪器面板上的电源开关（POWER），预热3分钟。

2、确认面板上COOL, FILL, BLEED, PURGE/VENT旋钮都处于关闭状态，打开液态二氧化碳钢瓶的阀门。

3、打开三个滚轮螺母，打开样品腔盖子，倒入乙醇，覆盖住样品即可，将样品篮放入样品腔。

4、盖上腔室盖，并拧上3个螺帽。（用手拧紧即可）

5、冷却：打开冷却阀门COOL旋钮至15（1.5格刻度），至温度降至0℃，关闭COOL阀门旋钮。

6、Fill：缓慢打开FILL旋钮，CO₂液体流入样品室，并没过样品篮。（FILL阀门旋钮建议在20， 2格刻度）

7、置换：保持FILL阀门打开，慢慢打开PURGE/VENT阀门旋钮（速度=1/2 FILL，即10，1格刻度），将乙醇完全置换成CO₂。（置换完成指标：透明放气管处不再有乙醇流出，或将滤纸放在出气口，滤纸是干的即可）

注意：若此过程中温度>10℃，打开COOL阀门旋钮至温度下降至0℃。

8、关闭PURGE/VENT阀门旋钮、FILL旋钮。

9、加热：确保所有阀门旋钮都处于关闭状态，打开面板上HEAT开关，升温至＞31℃，维持30分钟。（压力＞1072psi，温度＞31℃）

10、排气：接上流量计，打开BLEED放气旋钮，调节流量计至8-10 SCFH，压力降至400psi左右，关闭BLEED旋钮。

11、打开PURGE/VENT旋钮至10处，放气至压力降至0psi，关闭HEAT和POWER开关。打开样品腔，取出样品。

注意：干燥样品请保存在干燥环境，如干燥器等。

12、用无水乙醇清洁样品室，盖上样品室盖子，旋紧螺母，关闭气瓶阀门（顺时针旋转）。

13、做好使用登记。

送检样品必须经固定、清洗及脱水等处理

常规样品处理步骤：样品置于2.5%戊二醛固定12小时；PBS静置15分钟后弃去，重复3次；30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、90%乙醇静置20分钟作脱水处理；100%乙醇静置20分钟作脱水处理，重复3次；带过来做临界点干燥处理。

¹H NMR80 元/样，¹³C NMR 150元/样。因设备调试，暂开放¹H NMR和¹³C NMR测试，其他谱图后续将逐步开放。

配置常温探头：¹H/¹⁹F-（¹⁰⁹Ag-³¹P）5mm Z梯度场多核二合一探头；

检测核：¹H和¹⁹F、共振频率在¹⁰⁹Ag到¹⁷O、¹⁹⁹Hg到³¹P等核间所有核；

灵敏度：¹H灵敏度≥ 850:1(0.1％ EB)，¹³C 灵敏度≥ 380:1(10% EB)，³¹P灵敏度≥ 250:1(TPP)，¹⁵N灵敏度≥ 40:1 (90% Formamide)，¹⁹F灵敏度≥ 700:1 (90% TFT)。

校内收费：8000元/天 

校外收费：学术用户14000元/24小时;工商业用户25000-30000元/24小时

电子源：冷场发射电子枪（E-CFEG）
加速电压：80-300kV
透镜系统：三级聚光镜系统支持自动化、可实现一定范围内的平行光照明
低温样品台：倾角±70°
Autoloader：冷冻电镜自动进样器，一次最多装载12个样品
探测器：Falcon 4i 直接电子探测器
能量过滤系统：Selectris X 能量过滤器
极限分辨率：0.12 nm
数据收集软件：EPU、Tomo

（1）蛋白样品必须在溶液中保持分散、无聚集，在缓冲液中需保持稳定，不发生降解。建议通过负染电镜进行初步质量评估。

（2）必须避免在最终用于冷冻的样品中添加甘油、DMSO、乙二醇等高浓度有机溶剂，否则会阻止玻璃态冰的形成。样品中总有机溶剂含量建议低于5%。缓冲液盐浓度不宜过高（<500 mM）

校内收费：2000元(A时间段(早上9点到晚上7点,10小时)和B时间段(晚上7点到第二天早上9点,14个小时))

校外收费：4000元(A时间段(早上9点到晚上7点,10小时)和B时间段(晚上7点到第二天早上

校内收费：100元/小时(工程师协助制样200/次)

校外收费：200元/小时(工程师协助制样200/次)

校内收费：20元/小时

校外收费:40元/小时

等离子体电流 0-30 mA（可调）

等离子体功率 30W 额定功率

辉光放电处理时间 1 - 900 秒

样品台尺寸  Ø75mm，带25 × 75mm载玻片内凹槽

设定参数：点击program，设定电流与时间，设定完成后按auto返回主界面。

校内收费：50元/小时

校外收费：100元/小时

（1）自主测试：250元/小时 使用能谱：300元/小时

（2）委托测试：400元/小时 使用能谱：500元/小时

耗材：常规铜网10元/个；狭缝铜网20元/个

        制样费：20元/样

光盘：5元/张

辉光放电：5元/次

（1）加速电压：20-120kV；

（2）分辨率：0.2 nm（TEM），0.16 nm（STEM）；

（3）放大倍率：Zoom：´200~200000（HC模式），´4000~600000（HR模式）；Low Mag：´50~1000；

（4）样品倾斜角度X/Y：±70°；

（5）能谱仪探测器面积：80 mm2, EDS能量分辨率≤133eV(Mn-Ka)。

第一步：装样品杆

1. 在样品杆架上安装固定好样品，将样品杆反过来用手敲两下，看是否固定稳固，用洗耳球吹去铜网上的灰尘(注意:手不能触碰到样品杆O圈以前的部分);

2. 平行将样品杆装入镜简中，等待AIR红灯亮起:

3. 将真空开关从AIR拨到EVAC,等到EVAC绿灯亮起，并听到响声;

4. 在EVAC绿灯亮起的20s内，将样品杆顺时针转动45°后，再将样品杆送进镜筒内一大段距离(注意:若EVAC绿灯亮起后超过20s，绿灯会自动熄灭，此时应再次将EVAC拨到AIR再拨到EVAC,此时EVAC绿灯会再次亮起。将样品杆送进镜筒内时，由于镜简内是真空，压强差会造成样品杆自动被吸进镜筒，此时手应该带点往外拉样品杆的力，将样品杆缓慢送入镜筒);

5. 逆时针旋转样品杆15°，慢慢送入整个样品杆至真空系统。

第二步：拍照

1. Screen模式下，低放大倍数，寻找想要拍照的视野至显示屏正中央;

2. 调节放大倍数，同时调节至适宜光亮，精确定位想要拍照的视野;

3.点击WOB辅助聚焦，先旋动旋钮，粗调焦距，再按FINE键，灯亮时为细调焦距，图片不抖动时即调好焦距(也可点击AF自动聚焦);

4.从Screen切换到CCD模式(F1为其快捷键)，再点击WOB辅助聚焦，稍微调节下焦距;

5.先点击Capture,再点击Save保存图片。

(注意: CCD模式下，看不到光亮具体数值，若此模式下想调光亮，可观察波形图线条在中间即可，光亮不可过强，以免损坏CCD)

第三步：取样品

1. 切换到Screen状态，将放大倍数和光亮调到最小，样品台Stage归原位;

2. 将样品杆拔出一小段距离(感受到拔不动时);

3. 顺时针旋转样品杆15°；

4. 将样品杆拔出一大段距离(感受到拔不动时);

5. 逆时针旋转45°;

6. 稍等2sAIR红灯亮，将真空开关从EVAC拨到AIR;

7. AIR红灯熄灭后，水平取出样品杆。

（1）粉末样品粒径小于1 μm，厚度小于100 nm，可分散在3 mm载网上（纳米颗粒使用碳膜载网，一维或二维纳米材料使用微栅载网）；

（2）块体或薄膜样品根据实际需求选用电解双喷、离子减薄、聚焦离子束（FIB)、粉碎研磨、超薄切片等方法制备，厚度小于100 nm，样品直径3 mm；

（3）生物样品：固定、脱水、超薄切片；

（4）样品干燥（建议真空烘干），不含结晶水；

（5）样品无磁性，如含有Fe, Co, Ni, Mn等磁性物质需要经过消磁处理；

（6）不接受放射性、腐蚀性、有毒、易挥发、易升华（单质硫、碘等）、易燃易爆、不符合生物安全标准、电子束辐照后不稳定等类似样品。

自主测试：200元/小时

委托测试：400元/小时

（1）扫描分辨率：超高成像分辨率8192´8192，XY方向120 nm，Z方向200 nm；

（2）物镜：2.5´、10´、20´、40´水镜，63´油镜，100´油镜；

（3）检测器：3个HyD光子荧光探测器（410-850 nm），1个透射光PMT检测器；

（4）激光器: 405 nm 50 mW、488 nm 20 mW、561 nm 20 mW、638 nm 30 mW。

一、开机

1.POWER ON:开启共聚焦显微镜,触控屏进入主界面。

2.启动设备:依次开启 LASER、电脑、汞灯.

二、软件启动

1.双击桌面“LAS X”图标启动操作软件，勿修改设置。

三、荧光染料设置

1.搜索荧光染料，拖至波谱框内,按提示打开对应激光器。

2.多色荧光时，进入DyeAssistant 设置，推荐逐个线扫模式。

四、样品观察

1.显微镜下观察样品，切换至共聚焦电脑屏幕进一步观察与拍照。

2.物镜切换：

水/油镜：加水或油，半滴即可；沾到油时用无水乙醇清洁。

空气镜与水油镜切换：点击两次物镜按钮。

禁止油镜后直接切换低倍物镜，需先擦净物镜和样品上的油。

五、数据保存

1.数据在拍摄期间保存在软件内,拍摄完毕后保存至电脑指定位置.

2.数据拷贝流程：

在E盘2024文件夹里新建文件夹，格式为：课题组-学院/小导师/个人/日期（如:CHL-ZH/XF/HYF/20240101），避免使用中文字符。

将数据复制至Z盘：首次拷贝需新建文件夹，格式同上。在使用记录本上留下邮箱，以便设备管理员分享数据链接。

六、关机

1.清洁：使用水/油镜后，用无水乙醇浸湿擦镜纸清洁。

2.镜头切换：切换至5倍镜，将7轴降至最低。

3.关闭设备：关闭汞灯（开灯30分钟后可关）。若后续有人预约，仅关闭汞灯，不关闭激光器。依次关闭电脑、激光器、汞灯、总电源。

拷贝数据，严禁使用U盘，中心通过网盘链接统一发送数据；

委托时间：工作日工作时段，周一至周五，9:00-12:00, 14:00-17:00；

已获取初级与中级自主上机资格的，只能预约工作日工作时段；获得高级自主上机资格后，方可预约节假日与非工作时段。

（1）生物样品需要提前染色，并明确相应的激发波长和发射波长；

（2) 如需使用油镜，需要加盖0.17 mm盖玻片；

（3）对于不同的高倍物镜，其工作距离在190-220微米，因此样品制备应尽量平整，没有明显的倾斜；

（4）需要做Z轴扫描的样品（荧光立体成像与表面形貌成像），扫描厚度必须小于物镜的工作距离。